Léčba Pompeho nemoci

Specifická léčba Pompeho nemoci je k dispozici v mnoha zemích. K léčbě se používá substituční enzymová terapie (ERT), která slouží jako náhrada enzymu kyselé alfa-glukosidázy (Myozyme) a je vyráběna Sanofi Genzyme ze skupiny Sanofi. Myozyme je indikován k dlouhodobé enzymatické substituční terapii (ERT) u pacientů s potvrzenou diagnózou Pompeho nemoci (nedostatek kyselé alfa-glukosidázy). Myozyme je indikován u všech věkových kategorií (dospělých i dětí). SPC přípravku Myozyme [online]. SÚKL [cit.22-03-2020]. Dostupné z www.sukl.cz.

Další informace o přípravku Myozyme naleznete v části "Zkrácená informace o přípravku Myozyme" nebo kontaktujte přímo zástupce Sanofi Genzyme.